CYP2D6基因突变检测液相芯片及检测方法

摘要：

本发明提供了一种CYP2D6基因突变检测液相芯片，包括有：针对CYP2D6?C2850T、CYP2D6Deletion的突变位点的ASPE引物；分别包被有特异的anti-tag序列的3种微球；针对CYP2D6C2850T和CYP2D6?Deletion突变位点的扩增引物。所述CYP2D6基因突变检测液相芯片可针对CYP2D6?C2850T、CYP2D6?Deletion的突变位点同时检测，具有非常好的信号-噪声比，与测序法的吻合率高达100％，比同类相关的产品具有更高的特异性和准确率。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200910214370.4

申请日期：2009-12-29

公开/公告号：CN101824467A

公开/公告日：2010-09-08

主分类号：C12Q1/68(2006.01)I

申请/专利权人:广州益善生物技术有限公司

发明/设计人:许嘉森;何嘉英;曾涛;李国强;朱泽尧

主申请人地址:510663 广东省广州市广州科学城揽月路80号广州科技创新基地B、C区五层

专利代理机构:广州华进联合专利商标代理有限公司 44224

代理人:万志香%曾旻辉

国别省市代码:广东;44

权利要求：

一种CYP2D6基因突变检测液相芯片，其特征是，包括有：(A).针对CYP2D6?C2850T、CYP2D6?Deletion的突变位点的ASPE引物：每种ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成，所述特异性引物序列分别为：SEQ?ID?NO.17及SEQ?ID?NO.18、SEQ?ID?NO.20；所述tag序列选自SEQ?ID?NO.1-10中的任3种序列；(B).分别包被有特异的anti-tag序列的3种微球，所述anti-tag序列与微球连接中间还设有间隔臂序列，上述每种微球具有不同颜色编码；所述anti-tag序列选自SEQ?ID?NO.21～SEQ?IDNO.30中的序列，且所述anti-tag序列能相应地与(A)中所选的tag序列互补配对；(C).用于扩增具有CYP2D6?C2850T以及CYP2D6?Deletion突变位点的CYP2D6基因目标序列的扩增引物。