3-链烯基头孢烯化合物的制造方法
提供3-链烯基头孢烯化合物的制造方法。一种Z体的含有率高且杂质苯乙酸或其衍生物含量少的7-氨基-3-[2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸或其盐的制法。该制法中，将下式(1)所示化合物的盐供于酶反应以进行7位酰胺键的脱保护反应，得到包含该脱保护反应的副产物苯乙酸或其衍生物的下式(3)所示化合物或其盐的水溶液，然后使用有机溶剂对该水溶液进行前述苯乙酸或其衍生物的萃取处理，或者进行使式(3)所示化合物从该水溶液中析出的析晶处理，接着使式(3)所示化合物的水溶液与活性炭接触来处理，以提高下式(2)所示化合物或其盐的含有率。式(1)中，R1表示苄基或苯氧甲基。M表示一价的阳离子。
发明专利
CN200910207425.9
2009-11-03
CN101736070A
2010-06-16
C12P35/02(2006.01)I
日本化学工业株式会社
和久井淳;松本信夫;大原宣彦;田久保洋介
日本东京都
北京林达刘知识产权代理事务所 11277
刘新宇%李茂家
日本;JP
一种式(3)所示的7-氨基-3-[(E/Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸或其盐的制造方法，该制造方法提高了下述式(2)所示的7-氨基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸或其盐的含有率，其特征在于，将下述式(1)所示的7-取代酰基氨基-3-[(E/Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸的盐供于酶反应以进行7位酰胺键的脱保护反应，得到包含该脱保护反应的副产物、即苯乙酸或其衍生物的下述式(3)所示的7-氨基-3-[(E/Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸或其盐的水溶液，然后进行下述(A)或(B)的处理工序，接着，使该处理工序后的下述式(3)所示的7-氨基-3-[(E/Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸或其盐的水溶液与活性炭接触来进行处理，其中，(A)使用有机溶剂，对包含所述脱保护反应的副产物、即苯乙酸或其衍生物的下述式(3)所示的7-氨基-3-[(E/Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸或其盐的水溶液进行前述苯乙酸或其衍生物的萃取处理的工序，(B)进行使该7-氨基-3-[(E/Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸或其盐从包含所述脱保护反应的副产物、即苯乙酸或其衍生物的下述式(3)所示的7-氨基-3-[(E/Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸或其盐的水溶液中析出的析晶处理的工序，式中，R1表示苄基或苯氧甲基，M表示一价的阳离子。F2009102074259C0000021.tif,F2009102074259C0000022.tif