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PEG10基因的双链小干扰RNA在制备治疗或预防肝癌药物中的应用

引用
本发明公开了一种PEG10基因的双链小干扰RNA(siRNA)在制备治疗或预防肝癌药物中的应用,该研究表明在肝癌细胞中雄激素可上调遗传印记基因10(PEG10基因)的表达水平,而雄激素诱导的PEG10基因的高表达能上调人端粒末端转移酶逆转录酶(hTERT)的表达,因此其可能通过抑制凋亡来参与肝癌的形成。这些发现证明PEG10基因在肝癌细胞抵抗凋亡的过程中发挥着重要作用,用PEG10基因的双链小干扰RNA(siRNA)可以诱导肝癌细胞凋亡,预防肝癌的形成,有效减慢肿瘤的生长速度,缩小癌组织的体积,表明该siRNA可以作为治疗或预防肝癌的药物制品。

发明专利

CN200910203331.4

2006-09-29

CN101684467

2010-03-31

C12N15/11(2006.01)I

武汉大学

谭锦泉;张秋萍;熊 洁

430072湖北省武汉市武昌珞珈山

武汉宇晨专利事务所

王敏锋

湖北;42

1、一种RNA序列,其核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。
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2010-03-31公开
2010-05-12实质审查的生效
2012-04-18发明专利申请公布后的驳回
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