SLC25A13基因突变筛查探针及其应用

摘要：

本发明属于医药和生物技术领域，涉及SLC25A13基因的突变筛查探针及其应用。本发明提供了一种SLC25A13基因突变筛查探针，其核苷酸编码序列如SEQ?ID?NO?4所示。本发明还提供了上述探针的应用，即一种SLC25A13基因突变筛查方法，该方法以样本中的基因组DNA为模板，加入SLC25A13基因突变位点上游引物、下游引物以及标记过的正常序列探针和突变筛查探针，进行聚合酶链反应，并通过检测反应产物中确定样本是否突变。本方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200910173632.7

申请日期：2009-09-05

公开/公告号：CN101993952A

公开/公告日：2011-03-30

主分类号：C12Q1/68(2006.01)I

申请/专利权人:复旦大学附属儿科医院

发明/设计人:王建设;付海燕

主申请人地址:200032 上海市枫林路183号

专利代理机构:上海正旦专利代理有限公司 31200

代理人:吴桂琴

国别省市代码:上海;31

权利要求：

SLC25A13基因突变筛查探针，其特征在于，该探针的核苷酸编码序列如SEQ?ID?NO?4所示。