17-去甲基雷帕霉素及其类似物、它们的制备方法和用途

摘要：

本发明涉及17-去甲基雷帕霉素及其类似物、它们的制备方法和用途。本发明涉及聚酮化合物和其他天然产物的生产，并且涉及化合物文库和单个的新型化合物。因此，一方面，本发明提供了17-去甲基雷帕霉素及其类似物，它们的生产方法，包括重组菌株，以及本发明的化合物的分离和用途。另一方面，本发明提供了17-去甲基雷帕霉素及其类似物在诱导或维持免疫抑制，刺激神经元再生或治疗癌症、B-细胞恶性肿瘤、真菌感染、移植排斥、移植物抗宿主病、自身免疫疾病、炎性疾病、血管疾病和纤维变性疾病，和调控伤口愈合中的用途。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200910168702.X

申请日期：2005-08-11

公开/公告号：CN101805748A

公开/公告日：2010-08-18

主分类号：C12N15/76(2006.01)I

申请/专利权人:比奥蒂卡科技有限公司

发明/设计人:马修·A·格雷戈里;克里斯蒂娜·J·马丁

主申请人地址:英国埃塞克斯

专利代理机构:北京市柳沈律师事务所 11105

代理人:岑晓东

国别省市代码:英国;GB

权利要求：

用于制备包括编码工程改造的雷帕霉素聚酮化合物合酶的生物合成簇的重组菌株的方法，其中，模块10的甲基丙二酰-CoA特异性AT结构域被丙二酰-CoA特异性AT结构域所取代。