PRRSV经典株与高致病性变异株双重实时荧光RT-PCR鉴别检测方法

摘要：

本发明公开了一种鉴别检测PRRSV经典株与高致病性变异株的双重实时荧光RT-PCR方法，以及用于该方法的针对PRRSV经典株与高致病性变异株的RT-PCR扩增引物和探针。本发明的方法与现有技术相比，具有快速简便、特异性强、敏感性高、可靠性好的特点，可以同时进行大批量的样本分析，一次反应便能鉴别诊断样本是否是PRRSV经典株感染，或者是PRRSV高致病性变异株感染，或者是两者共同感染，为PRRS疫情的监测、防控提供强有力的技术支持，有很好的应用前景。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200910077704.8

申请日期：2009-02-12

公开/公告号：CN101643794

公开/公告日：2010-02-10

主分类号：C12Q1/70(2006.01)I

申请/专利权人:中国动物疫病预防控制中心

发明/设计人:田克恭;陈南华;陈西钊;遇秀玲;王传彬;曹 振

主申请人地址:100125北京市朝阳区麦子店街20号楼

专利代理机构:北京金阙华进专利事务所（普通合伙）

代理人:吴鸿维

国别省市代码:北京;11

权利要求：

1、一种用于检测PRRSV经典株的寡核苷酸引物对，其特征在于：由序列为CGCACCAGATGGRACCTACTT的上游引物PRRSV-F2和序列为ACGGTGTTCAGTGAGGGCTTT的下游引物PRRSV-R3组成的引物对；以及由上游引物的反向互补序列AAGTAGGTYCCATCTGGTGCG和下游引物的反向互补序列AAAGCCCTCACTGAACACCGT组成的引物对；该引物对的上游引物PRRSV-F2位置向5’端方向延伸49个碱基，下游引物PRRSV-R3位置向3’端方向延伸60个碱基和向5’端方向延伸33个碱基区域范围内得到的引物序列及反向互补序列。