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G6PC2基因3’区域上的rs16856187多态位点的检测方法

引用
一种分子生物学技术领域的G6PC2基因3’区域上的rs16856187多态位点的检测方法,具体步骤为:从样品中提取基因组DNA,以此作为DNA模板;设计一对可特异性扩增出含SEQ ID NO.1所示序列中第101位核苷酸多态性的扩增产物的核酸引物,利用该对引物扩增目的基因;测定rs16856187多态位点基因型,检测SEQ ID NO.1所示序列第101位是否存在C到A的单核苷酸多态性。本发明建立了一种在大批量样本中进行G6PC2基因rs16856187多态位点快速检测的方法。

发明专利

CN200910046349.8

2009-02-19

CN101514371

2009-08-26

C12Q1/68(2006.01)I

上海交通大学

贾伟平;胡 承;张 蓉;王从容;陆静毅

200240上海市闵行区东川路800号

上海交达专利事务所

王锡麟%王桂忠

上海;31

1、一种G6PC2基因3’区域上的rs16856187多态位点的检测方法,其特征在于,步骤具体为:步骤一,从样品中提取基因组DNA,以此作为DNA模板;步骤二,设计一对可特异性扩增出含SEQ ID NO.1所示序列中第101位核苷酸多态性的扩增产物的核酸引物,利用该对引物扩增目的基因;步骤三,测定rs16856187多态位点基因型,检测SEQ ID NO.1所示序列第101位是否存在C到A的单核苷酸多态性。
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2012-07-11发明专利申请公布后的视为撤回
2009-10-21实质审查的生效
2009-08-26公开
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