CYP2C19、ABCB1基因SNP检测液相芯片及其检测方法

摘要：

本发明公开了CYP2C19、ABCB1基因SNP检测液相芯片及其检测方法，该液相芯片包括有：分别包被有特异的anti-tag序列的微球，所述anti-tag序列选自SEQ ID NO.7～SEQ IDNO.12中的序列；针对目的基因SNP位点的特异性序列和5’端的tag序列组成的3对ASPE引物，特异性序列分别为：SEQ ID NO.1及SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3及SEQ ID NO.4、和SEQ ID NO.5及SEQ ID NO.6；扩增引物。所述液相芯片检测的荧光信号值大大提高，从而使得检测的灵敏度进一步得到提高，信噪比增强，检测结果更加准确可靠。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200910038648.7

申请日期：2009-04-15

公开/公告号：CN101565749

公开/公告日：2009-10-28

主分类号：C12Q1/68(2006.01)I

申请/专利权人:广州益善生物技术有限公司

发明/设计人:许嘉森;何嘉英;任立芬

主申请人地址:510663广东省广州市广州科学城揽月路80号广州科技创新基地B区五层

专利代理机构:广州华进联合专利商标代理有限公司

代理人:万志香%曾旻辉

国别省市代码:广东;44

权利要求：

1.一种CYP2C19和ABCB1基因SNP检测液相芯片，其特征是，主要包括有：(1).分别包被有特异的anti tag序列的6种微球，每种微球具有不同颜色编码，anti-tag序列与微球连接中间还设有间隔臂序列；所述anti-tag序列选自SEQ ID NO.7～SEQ IDNO.12中的序列；(2).针对每种型别的SNP位点分别设计的3对ASPE引物，每种ASPE引物由3’端的针对目的基因SNP位点的特异性序列和5’端的tag序列组成，所述tag序列能相应地与(1)中所选的微球上anti-tag序列互补配对；所述针对目的基因SNP位点的特异性序列分别为：SEQID NO.1及SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3及SEQ ID NO.4、和SEQ ID NO.5及SEQ ID NO.6；(3).扩增出分别具有CYP2C19和ABCB1基因SNP位点的目标序列的引物。