QTL的精细定位
遗传背景的干扰和分离群体大小是影响QTL定位精度的两个重要因素。QTL定位中常用的分离群体，如F2、BC1、RIL、DH等一般被称为初级群体。这类群体内除了目标性状发生分离外还存在较广泛的背景遗传因子的随机分离，用于QTL定位时很难排除遗传背景对QTL效应的干扰，而且限于费用和工作量，实际所用群体较小，因此，初级定位的精度通常不高，而且无论怎样增加标记密度、减少环境噪音或改进统计方法，都不能使定位的精度达到很高，为了更精确地了解数量性状的遗传基础并实现QTL的克隆，在初级定位的基础上，还须对QTL进行高分辨率(亚厘摩水平)的精细定位，为此需要构建特殊的群体。
发明专利
CN200810238633.0
2008-12-19
CN101760542A
2010-06-30
C12Q1/68(2006.01)I
李祥
李祥
271000 山东省泰安市泰山区金山路61号
山东;37
导入系及其构建导入系(Introgression?line，IL)，又称染色体片段代换系(Chromosomal?segment?substitutionline，CSSL)，含有特定基因时又称近等基因系(Near?isogenic?line，NIL)，导入系一般是通过多代回交和自交并利用分子标记辅助选择(Marker-assisted?selection，MAS)的手段使供体亲本染色体片段导入到受体亲本中建成的，由于导入系遗传背景与受体亲本大体相同，只有少数供体亲本导入片段的差异，因而，导入系和受体亲本的任何表现型差异均由导入片段引起的，这为遗传分析和功能鉴定提供了良好的研究材料，提高了基因定位的准确性，构建导入系时，分子标记辅助选择一般多从低代开始，但也可以从高代开始，Kubo?et?al(2002)以籼粳稻材料互为受体亲本，用低代(从BC1F1开始)和高代(从BC3F1开始)标记辅助选择的方法同时构建了两套导入系，进一步比较发现，两套导入系中受体亲本所占基因组比例没有显著差异，但高代标记辅助选择的次数少，工作量小，选择效率高。