RNA的检测方法

摘要：

本发明提供一种RNA的检测方法，该方法能够迅速、简便、并且高灵敏度地检测微量的RNA，同时被污染的危险性较低。本发明的检测方法包括将核酸扩增的方法，该扩增方法包括下列工序：(i)使逆转录酶与RNA进行作用以制备核酸片段的工序；以及，(ii)将含有至少一种脱氧核苷三磷酸、至少一种具有链置换能力的DNA聚合酶、二价阳离子、至少0.01％以上的表面活性剂、至少两种寡核苷酸引物、以及通过上述工序(i)而获得的作为模板的核酸片段的反应溶液，在基本上恒温的条件下进行孵育，以所述引物的3′末端作为起点进行聚合酶反应，从而对该核酸片段进行扩增的工序。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200810172660.2

申请日期：2008-11-06

公开/公告号：CN101691592A

公开/公告日：2010-04-07

主分类号：C12P19/34(2006.01)I

申请/专利权人:富士胶片株式会社%

发明/设计人:三好隼人;岩木义英;森寿弘

主申请人地址:日本东京

专利代理机构:北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112

代理人:丁业平%张天舒

国别省市代码:日本;JP

权利要求：

一种核酸的扩增方法，其包括下列工序：(i)使逆转录酶与RNA发生作用以制备核酸片段的工序；以及，(ii)将含有至少一种脱氧核苷三磷酸、至少一种具有链置换能力的DNA聚合酶、二价阳离子、至少0.01％以上的表面活性剂、至少两种寡核苷酸引物、以及通过上述工序(i)而获得的作为模板的核酸片段的反应溶液，在基本上恒温的条件下进行孵育，以所述引物的3’末端作为起点进行聚合酶反应，从而对该核酸片段进行扩增的工序。