6α-甲基泼尼松龙中间体的生物脱氢制备方法
6α-甲基泼尼松龙中间体的生物脱氢制备方法,以式(1)化合物为底物,采用简单节杆菌生物脱氢的方法得到式(2)化合物,具体工艺为将式(1)化合物粉碎或以溶剂溶解,投入已培养好节杆菌的发酵罐中进行生物转化,提取、分离并精制,干燥后得脱氢物即化合物(2),脱氢转化率可达70~90%。
发明专利
CN200810152877.7
2008-11-06
CN101760495A
2010-06-30
C12P33/02(2006.01)I
天津金耀集团有限公司
陈立营;陈松;赵琳
300171 天津市河东区八纬路109号金耀大厦0806室
天津;12
一种甾体药物中间体1,2位的生物脱氢方法,以式(1)化合物为底物采用简单节杆菌生物脱氢的方法得到式(2)化合物,反应式如下:R1为H,OAc;R2为OH;或者R2,R3为双键或环氧;R4为H,α-OH,β-OH,或=O;R5为H,CH3或者=CH2;化合物(1)不为以下几种化合物:6α-甲基-11β,17α-二羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮;6α-甲基-17α,21-二羟基-孕甾-4-烯3,11,20-三酮-21-醋酸酯;6α-甲基-11β,17α,21-三羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮-21-醋酸酯;6α-甲基-17α-羟基-孕甾-4-烯-3,11,20-三酮;6α-甲基-11β,17α,21一三羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮;其特征是:将式(1)化合物粉碎或以溶剂溶解,投入已培养好节杆菌的发酵罐中进行生物转化,转化后提取得到脱氢物即化合物(2)。F2008101528777C0000011.tif