L-氨基酸衍生物的生物催化制备方法

摘要：

本发明提供一种简单的高纯度L-氨基酸的生物催化制备方法，含多种酶的细菌Aeromonas sp.(保藏号CGMCC 2226)活细胞，在通空气的条件下，能够选择性地氧化消旋体氨基酸中D-型异构体，留下未反应的高纯度的L-氨基酸。本发明方法设计合理，无需传统方法中常用的先保护、再去保护的衍生步骤，可直接将消旋体中D-型氨基酸选择性地转化，制备过程不用金属催化剂、有机溶剂及助剂，反应在中性条件进行，除可再生的生物质外，无化学排放，属绿色环保生产过程。本发明方法路线简短，效率高，资源节省，步骤简单。本方法适于更多不同种类的氨基酸及其可能构成的各种可能混合物中D-型对映体的清除。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200810062997.8

申请日期：2008-07-11

公开/公告号：CN101423861

公开/公告日：2009-05-06

主分类号：C12P41/00(2006.01)I

申请/专利权人:浙江大学%杭州慧根药业有限公司

发明/设计人:张子张;郭红缨

主申请人地址:310027浙江省杭州市西湖区浙大路38号

专利代理机构:杭州求是专利事务所有限公司

代理人:张法高%赵杭丽

国别省市代码:浙江;33

权利要求：

1. 一种L-氨基酸的生物催化制备方法，其特征是通过以下步骤实现：在摇瓶中，放置100ml培养基，接种细菌Aeromonas sp，生长24小时后，离心，倾出清液，置回摇瓶中，每瓶中加入相同量消旋体D，L-氨基酸50mg，调pH7.3，通空气，透气封口，放回在控温摇床中，圆周式摇动，生物转化反应时间4-40小时，采样，超滤、稀释，注入HPLC进行分析追踪转化进程，用大赛路冠醚手性色谱柱分析，分析时间控制在到120分钟，确定获得目的产物，所用生物菌株为气单胞菌，被中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏编号为CGMCC 2226。