CYP2C19基因分型荧光定量检测方法

摘要：

本发明涉及CYP2C19基因分型荧光定量检测方法及诊断试剂盒。目前国内外对CYP2C19基因分型技术多采用RFLP和ALA技术，其通过DNA片段大小来判断基因型，操作费时，通量低。本发明提供了一种新的点突变或SNP检测新方法，包括针对CYP2C19基因外显子4、5的多态性位点设计的ASA组合引物序列，质量控制的参照ASA引物组合或简并引物序列，针对扩增产物的特异性TaqMan-MGB探针序列，ASA扩增反应方法及实时荧光定量检测扩增反应结果，快速分析突变位点类型及基因分型。具有较常规ASA方法省时、无需进行电泳检测，快速、准确等优点，可用于其他药物代谢酶或更广泛基因变异或突变的检测。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200810017663.9

申请日期：2008-03-07

公开/公告号：CN101525654

公开/公告日：2009-09-09

主分类号：C12Q1/68(2006.01)I

申请/专利权人:樊世斌%白玉杰

发明/设计人:樊世斌;白玉杰

主申请人地址:710048陕西省西安市兴庆路9号1402室

专利代理机构:西安新思维专利商标事务所有限公司

代理人:李 罡

国别省市代码:陕西;61

权利要求：

1、CYP2C19基因分型荧光定量检测方法，其特征在于：所述的方法的步骤如下：针对目标基因CYP2C19及突变位点设计ASA引物和TaqMan-MGB探针，采用定量PCR检测系统快速判定突变点碱基及基因型，并推测酶活性。