3.4kb线粒体DNA缺失用于检测癌症

摘要：

本发明描述了通过定量测试样品中线粒体DNA(mtDNA)中的3.4kb缺失来检测前列腺癌或乳腺癌的方法。所述缺失位于线粒体基因组的10744～14124位核苷酸之间。与非癌性前列腺和乳腺组织中所述缺失的量相比，该缺失之量的增加分别指示前列腺癌和乳腺癌。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200780101671.5

申请日期：2007-09-26

公开/公告号：CN101874119A

公开/公告日：2010-10-27

主分类号：C12Q1/68(2006.01)I

申请/专利权人:起源基因组学公司

发明/设计人:瑞安·帕尔;罗伯特·塞耶;加百利·道库博;珍妮弗·克里德;克里·鲁宾逊;安德烈娅·马格拉;布赖恩·赖古伊

主申请人地址:加拿大安大略

专利代理机构:北京集佳知识产权代理有限公司 11227

代理人:顾晋伟%彭鲲鹏

国别省市代码:加拿大;CA

权利要求：

检测个体中癌症的方法，其包括：a)从所述个体获得生物样品；b)从所述样品提取线粒体DNA——mtDNA；c)定量样品中这种mtDNA的量，其在mtDNA基因组10743～14125位残基之间的核酸序列中具有缺失；d)将样品中具有所述缺失的mtDNA的量与至少一种已知参照值进行比较。