UGT1A1基因扩增用引物对、含有其的UGT1A1基因扩增用试剂及其用途

引用

摘要：

提供用于通过基因扩增法扩增UGT1A1基因中含有检测目标部位的目标区域的引物对，该引物对可以特异性扩增前述区域。使用3对引物对，各个引物对分别包含含有序列号4或序列号81、序列号21和序列号42的碱基序列的正向引物、和含有序列号13或序列号91、序列号29和序列号48的碱基序列的反向引物。通过使用这种引物对，可以在同一反应液中，同时扩增UGT1A1基因的分别含有3种多态性(UGT1A1*6，UGT1A1*27，UGT1A1*28)发生部分的3个目标区域。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200780030316.3

申请日期：2007-11-29

公开/公告号：CN101506362

公开/公告日：2009-08-12

主分类号：C12N15/00(2006.01)I

申请/专利权人:爱科来株式会社

发明/设计人:平井光春;间岛智史

主申请人地址:日本京都府

专利代理机构:北京林达刘知识产权代理事务所

代理人:刘新宇%李茂家

国别省市代码:日本;JP

权利要求：

1. 一种UGT1A1基因扩增用引物对，其特征在于，该引物对为用于通过基因扩增法扩增UGT1A1基因的引物对，含有选自下述引物对(1)～(3)所组成的组中的至少一种引物对：引物对(1)：包含含有下述(F1)的寡核苷酸的正向引物和含有下述(R1)的寡核苷酸的反向引物的一个引物对：(F1)：下述寡核苷酸中的至少一个：与含有序列号1的碱基序列的UGT1A1基因中的、以第2120位的腺嘌呤碱基(A)作为第1个碱基朝着5’方向直至第18～22个碱基的区域序列相同的至少一种寡核苷酸，该寡核苷酸以所述腺嘌呤碱基(A)作为3’末端，和与含有序列号1的碱基序列的UGT1A1基因中的、以第2140位的胞嘧啶碱基(C)作为第1个碱基朝着5’方向直至第18～34个碱基的区域序列相同的至少一种寡核苷酸，该寡核苷酸以所述胞嘧啶碱基(C)作为3’末端；(R1)：下述寡核苷酸中的至少一个：与含有序列号1的碱基序列的UGT1A1基因中的、以第2226位的鸟嘌呤碱基(G)作为第1个碱基朝着3’方向直至第17～27个碱基的区域互补的至少一种寡核苷酸，该寡核苷酸以与所述第2226位的鸟嘌呤碱基(G)互补的胞嘧啶碱基(C)作为3’末端，和与含有序列号1的碱基序列的UGT1A1基因中的、以第2198位的胞嘧啶碱基(C)作为第1个碱基朝着3’方向直至第22～39个碱基的区域互补的至少一种寡核苷酸，该寡核苷酸以与所述第2198位的胞嘧啶碱基(C)互补的鸟嘌呤碱基(G)作为3’末端；引物对(2)：包含含有下述(F2)的寡核苷酸的正向引物和含有下述(R2)的寡核苷酸的反向引物的一个引物对：(F2)：与含有序列号1的碱基序列的UGT1A1基因中的、以第2622位的鸟嘌呤碱基(G)作为第1个碱基朝着5’方向直至第15～27个碱基的区域序列相同的至少一种寡核苷酸，该寡核苷酸以所述鸟嘌呤碱基(G)作为3’末端，(R2)：与含有序列号1的碱基序列的UGT1A1基因中的、以第2687位的胞嘧啶碱基(C)作为第1个碱基朝着3’方向直至第17～26个碱基的区域互补的至少一种寡核苷酸，该寡核苷酸以与所述第2687位的胞嘧啶碱基(C)互补的鸟嘌呤碱基(G)作为3’末端；引物对(3)：包含含有下述(F3)的寡核苷酸的正向引物和含有下述(R3)的寡核苷酸的反向引物的一个引物对：(F3)：与含有序列号1的碱基序列的UGT1A1基因中的、以第1863位的胞嘧啶碱基(C)作为第1个碱基朝着5’方向直至第17～31个碱基的区域序列相同的至少一种寡核苷酸，该寡核苷酸以所述胞嘧啶碱基(C)作为3’末端，(R3)：与含有序列号1的碱基序列的UGT1A1基因中的、以第1928位的胞嘧啶碱基(C)作为第1个碱基朝着3’方向直至第16～20个碱基的区域互补的至少一种寡核苷酸，该寡核苷酸以与所述第1928位的胞嘧啶碱基(C)互补的鸟嘌呤碱基(G)作为3’末端。

专利专题