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一种二次接种叠加生物素的谷氨酸发酵生产方法

引用
本发明公开一种二次接种叠加生物素的谷氨酸发酵生产方法,该方法首先配制发酵培养基,使其生物素量与第一批种子培养基生物素之和相对于发酵液初始体积为5.0~12.0μg/L,经灭菌并冷却后,接入第一批培养成熟的种子液,通气搅拌进行发酵;发酵9~18h,接入第二批培养成熟的种子液,且通过第二批种子液携带生物素进入发酵罐,第二批种子液的生物素量相对于发酵液初始体积为2.0~5.0μg/L,继续通气搅拌发酵至28~36h结束。本发明的单罐谷氨酸产量和糖酸转化率分别比一次接种添加生物素工艺提高了20%和15%左右;本发明的单罐谷氨酸产量比一次接种添加生物素工艺提高了15%左右。

发明专利

CN200710026442.3

2007-01-19

CN101012465

2007-08-08

C12P13/14(2006.01)I

广东轻工职业技术学院

邓毛程;梁世中;王 瑶;朱明军;朱晓立;宋 炜

510300广东省广州市新港西路152号

广州市华学知识产权代理有限公司

裘 晖

广东;44

1、一种二次接种叠加生物素的谷氨酸发酵生产方法,其特征在于包括如下步骤:(1)第一批种子的培养:配制第一批种子培养基,使第一批种子培养基的生物素量相对于培养周期内种子生长需求量是过量的,经灭菌并冷却至生产菌适宜生长温度范围后,按0.005~0.03%的种量接入摇瓶种子,通气搅拌培养8~20h;(2)第二批种子的培养:配制第二批种子培养基,使第二批种子培养基的生物素量相对于发酵液初始体积为2.0~5.0μg/L,经灭菌并冷却至生产菌适宜生长温度范围后,按0.005~0.03%的种量接入摇瓶种子,通气搅拌培养8~16h;(3)二次接种叠加生物素的谷氨酸发酵:配制发酵培养基,使第一批种子培养基的生物素量和发酵培养基的生物素量之和相对于发酵液初始体积为5.0~12.0μg/L,经灭菌并冷却至生产菌适宜生长温度范围后,按1~20%的种量接入步骤(1)培养所得的第一批种子液,通气搅拌发酵9~18h,即在接入第一批种子液的菌种细胞由生长型向生产型完全转化后,按0.08~10%的种量接入步骤(2)培养所得的第二批种子液,并继续通气搅拌发酵28~36h即结束发酵。
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2007-10-03实质审查的生效
2010-05-19授权
2015-03-18专利权的终止
2007-08-08公开
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