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一种6α-甲基氢化泼尼松的制备方法

引用
本发明提供了一种6α-甲基氢化泼尼松:1,4-二烯-6α-甲基-3,20-二酮-11β,17α-二羟基孕甾的制备方法,其特征在于所述的方法是以4-烯-6α-甲基-3,20-二酮-11β,17α-二羟基孕甾为底物,以简单节杆菌(Arthrobacter simplex)经发酵获得的发酵酶液为酶源,并加入添加量为0.01~0.08g/100mL发酵酶液的维生素K<sub>3</sub>,于25~35℃下进行转化反应36~60h,反应完全,反应液经分离纯化得到所述的1,4-二烯-6α-甲基-3,20-二酮-11β,17α-二羟基孕甾。本发明所述的1,4-二烯-6α-甲基-3,20-二酮-11β,17α-二羟基孕甾的生物制备方法的有益效果主要体现在:(1)原料易得,成本低;(2)采用生物转化法,选择性好,工艺简单,易于工业化生产;(3)反应条件温和,易于分离,产物纯度高。

发明专利

CN200610154457.3

2006-11-01

CN1966711

2007-05-23

C12P33/02(2006.01)I

浙江工业大学

王 普;孙新宇;周 莺;汪家振;彭卫平

310014浙江省杭州市下城区朝晖六区

杭州天正专利事务所有限公司

黄美娟%袁木棋

浙江;33

权利要求书1.一种1,4-二烯-6α-甲基-3,20-二酮-11β,17α-二羟基孕甾的制备方法,其特征在于所述的方法是以4-烯-6α-甲基-3,20-二酮-11β,17α-二羟基孕甾为底物,以简单节杆菌(Arthrobacter simplex)经发酵获得的发酵酶液为酶源,并加入添加量为0.01~0.08g/100mL发酵酶液的维生素K3,于25~35℃下进行转化反应36~60h,反应完全,反应液经分离纯化得到所述的1,4-二烯-6α-甲基-3,20-二酮-11β,17α-二羟基孕甾。
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2010-10-20发明专利申请公布后的驳回
2007-05-23公开
2007-07-18实质审查的生效
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