DNA组装制备微阵列的方法

摘要：

本发明公开了一种DNA组装制备微阵列的方法，步骤为：(1)将DNA序列溶解于纯水，并与低分子醇或酮混合，加入含Li⁺或含NH₄⁺或含Na⁺或含K⁺的水溶液；(2)升温至80-95℃，冷却至20-30℃，在2-25℃孵育10-24小时；(3)将云母基底浸于步骤(2)制得的溶液中10-50分钟，取出，干燥，即制得一种DNA组装制备微阵列，本发明制备方法简单，通过DNA序列和溶液金属粒子的选择，可以调节DNA组装微阵列的分支结构，本发明所生产的DNA组将制备微阵列能有效促进DNA分子器件、DNA电路、微通道制造等领域的发展，并且可以作为新型规整模板，引导功能器件或材料的制备。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200610130485.1

申请日期：2006-12-21

公开/公告号：CN1986831

公开/公告日：2007-06-27

主分类号：C12Q1/68(2006.01)I

申请/专利权人:天津大学

发明/设计人:李 ;张金利;杨 薇;郑 琳

主申请人地址:300072天津市南开区卫津路92号

专利代理机构:天津市北洋有限责任专利代理事务所

代理人:陆 艺

国别省市代码:天津;12

权利要求：

1.一种DNA组装制备微阵列的方法，其特征是由下述步骤组成：(1)将DNA序列溶解于纯水中，使DNA的水溶液的浓度为10μM-300mM，按体积比为1-99.5∶0.5-99的比例将所述DNA的水溶液与低分子醇或酮混合，加入含Li+或含NH4+或含Na+或含K+的水溶液，所述一价阳离子在溶液中的最终浓度为0-1000mM；(2)将混合溶液升温至80-95℃，自然冷却至20-30℃，在2-25℃孵育10-24小时；(3)将云母基底或单晶硅基底或玻璃基底浸于步骤(2)制得的溶液中浸泡10-50分钟，取出，自然干燥或用氮气吹干或用空气吹干，即制得一种DNA组装制备微阵列。