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一种氨盐胁迫发酵应用于重组蛋白药物的生产放大方法

引用
本发明涉及一种氨盐胁迫发酵应用于重组蛋白药物的生产放大方法。在生产中结合本发明所述的发酵工艺,可以成功地实现从摇瓶培养到发酵罐的顺利放大,使重组蛋白在高密度培养时能够高水平表达,其表达水平(重组蛋白的质量(mg)与菌体总蛋白质量(mg)比,以百分比例计)、重组蛋白质药物产量(每升发酵液菌体所生产的重组蛋白质质量,以mg为单位计)为单纯使用酵母浸出粉和/或酪蛋白胨为氮源时相应的表达水平、重组蛋白质药物产量的2-10倍。具有高效价廉、适用蛋白质产品多、操作简单、推广性强的特点,特别适用于生物工程制药的过程的中试放大和规模生产。

发明专利

CN200610026020.1

2006-04-25

CN1876826

2006-12-13

C12P21/02(2006.01)I

华东理工大学

魏东芝;童望宇;王恒伟;沈亚领

200237上海市梅陇路130号

中原信达知识产权代理有限责任公司

罗大忱

上海;31

权利要求书1.一种氨盐胁迫发酵应用于重组蛋白药物的生产放大方法,包括对重组大肠杆菌的种子培养和将培养后的菌种的发酵培养,其特征在于,在发酵培养的培养基中,含有高浓度的氨离子,其浓度为120~1000mmol/L。
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2009-12-23发明专利申请公布后的视为撤回
2006-12-13公开
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