一种预测达菲类药物用药安全性的方法

摘要：

本发明提供了一种预测达菲类药物用药安全性的方法：通过测定受试者唾液酸酶蛋白家族Neu2蛋白基因Arg41Gln单核苷酸多态性位点的基因型，预测受试者对达菲类药物副作用的敏感性：对于该SNP位点的基因型为A/A的个体，达菲类药物会引起副作用；对于基因型为A/G的个体，使用达菲类药物存在一定的风险性；对于基因型为G/G的个体，使用达菲类药物是安全的。本发明还提供了一种简便易行的预测个体使用达菲类药物安全性的试剂盒。由于达菲的使用可能会导致严重的副作用，包括皮肤反应以及一些神经方面的疾病，在该SNP突变型出现概率近10％的亚洲地区，在使用达菲类抗流感药物前进行个体基因型的检测是必要的。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200610011569.3

申请日期：2006-03-28

公开/公告号：CN1858247

公开/公告日：2006-11-08

主分类号：C12Q1/68(2006.01)I

申请/专利权人:北京大学

发明/设计人:魏丽萍;李川昀;叶志强;贺权源;于 泉;张武学;孙 颖;罗静初;顾孝诚;郑晓峰

主申请人地址:100871北京市海淀区颐和园路5号

专利代理机构:北京君尚知识产权代理事务所

代理人:孙博宁

国别省市代码:北京;11

权利要求：

权利要求书1.一种预测达菲类药物用药安全性的方法，通过测定受试者唾液酸酶蛋白家族Neu2蛋白基因的Arg41Gln单核苷酸多态性位点的基因型，预测受试者对达菲类药物副作用的敏感性：对于该单核苷酸多态性位点的基因型为A/A的个体，达菲类药物会引起副作用；对于基因型为A/G的个体，使用达菲类药物存在一定的风险性；对于基因型为G/G的个体，使用达菲类药物是安全的。