一种龙血竭的人工培育方法

摘要：

本发明公开了一种龙血竭的人工培育方法。将野生剑叶龙血树活体茎株上正在形成血竭的部位割下，经消毒、培养、分离和鉴定后得到龙血竭诱导菌株，在每1000ml的培养液中放入0.5～1.5g的菌丝体，在无光照、25～27℃恒温和220～280r/min下振荡培养7～28天后，用正丁醇提取，分离正丁醇后，得到的即为龙血竭。本发明开辟了龙血竭生产的新途径，其方法简便、成本低廉，具有良好的市场应用前景。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200610010734.3

申请日期：2006-03-09

公开/公告号：CN1821388

公开/公告日：2006-08-23

主分类号：C12N5/04(2006.01)I

申请/专利权人:中国科学院西双版纳热带植物园

发明/设计人:宋启示;杨晓虹;陈定芳

主申请人地址:650223云南省昆明市学府路50号版纳热带植物园昆明分部

专利代理机构:云南协立专利事务所

代理人:旃习涵

国别省市代码:云南;53

权利要求：

1、一种龙血竭的人工培育方法，该方法由以下步骤组成：(1)龙血竭诱导真菌的采样和分离培养：将野生剑叶龙血树活体茎株上正在形成血竭的部位割下，经消毒、培养、分离和鉴定后得到龙血竭诱导菌株，并在4℃下保藏备用；(2)菌株培养液的配制：将剑叶龙血树的新鲜茎干风干后，粉碎成60～100目的粉末备用；将100份蒸馏水、20份马铃薯汁、2份葡萄糖、0.2份琼脂和0.5份剑叶龙血树茎干组织粉末搅拌均匀后制成菌株培养液，消毒备用；(3)诱导菌株的活化：将龙血竭诱导菌株置于活化培养基中使其活化；(4)将刚活化的龙血竭诱导菌株加入所述菌株培养液中培养，每1000ml培养液中放入0.5～1.5g的菌丝体，在无光照、25～27℃恒温和220～280r/min下振荡培养7～21天；(5)培养液中龙血竭成分的提取：将发酵后的培养液倒入分液漏斗，加入相同容积的正丁醇，充分振荡混匀后，反复提取3次，分离出正丁醇部位，将正丁醇蒸馏掉，得到的即为龙血竭。