一种龙血竭诱导剂及其制备方法

摘要：

本发明公开了一种龙血竭诱导剂及其制备方法。将野生剑叶龙血树活体茎干上正在形成血竭的部位割下，经消毒、培养、分离和鉴定后得到龙血竭诱导菌株，在每1000ml的菌株培养液中放入0.5～1.5g的菌丝体，在无光照、25～27℃恒温和280～320r/min下振荡培养7～10天后，得到具有活性的龙血竭诱导菌株悬浮液体，将其装瓶即得龙血竭诱导剂。本发明方法简便，能够显著缩短龙血竭的形成时间，提高剑叶龙血树的栽培效益，具有良好的市场应用前景。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200610010733.9

申请日期：2006-03-09

公开/公告号：CN1821387

公开/公告日：2006-08-23

主分类号：C12N5/04(2006.01)I

申请/专利权人:中国科学院西双版纳热带植物园

发明/设计人:宋启示;杨晓虹;陈定芳

主申请人地址:650223云南省昆明市学府路50号版纳热带植物园昆明分部

专利代理机构:云南协立专利事务所

代理人:旃习涵

国别省市代码:云南;53

权利要求：

1、一种龙血竭诱导剂，该诱导剂由以下方法制备获得：将野生剑叶龙血树活体茎干上正在形成血竭的部位割下，经消毒、培养、分离和鉴定后得到龙血竭诱导菌株，并在4℃下保藏备用；将剑叶龙血树的新鲜茎干风干后，粉碎成60～100目的粉末备用；将100份蒸馏水、20份马铃薯汁、2份葡萄糖、0.1份琼脂和0.1份剑叶龙血树茎干组织粉末搅拌均匀，制成菌株培养液，消毒后备用；将龙血竭诱导菌株置于活化培养基中使其活化；将活化的龙血竭诱导菌株加入上述菌株培养液中培养，在每1000ml的培养液中放入0.5～1.5g的菌丝体，在无光照、25～27℃恒温和280～320r/min下振荡培养7～10天后，得到每毫升含0.1～0.3g菌丝的具有活性的龙血竭诱导菌株悬浮液体，将其装瓶即得龙血竭诱导剂。