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东北野生大豆编码DREB转录因子基因及其克隆方法

引用
本发明提供的是一种东北野生大豆编码DREB转录因子基因及其克隆方法。该基因包括1179bp完整的开放读码框,编码392个氨基酸,有ATG起始密码子和TAG终止密码子;通过Protein Conserve Domain程序分析,在GsDREB内部具有转录因子特有的与DNA结合的结构域DREBP/AP2,其保守的氨基酸残基为RgxRxRxWxKxVxExRx...xWxxT,具有三个平行的β-折叠和一个α-螺旋结构,可以与DNA的GCC-BOX结合,N端具有6个氨基酸的核定位序列。这些分析结果暗示着该基因编码一类转录因子,并且具有转录因子所具有的结构特征,必将行使转录因子的功能,在信号传导过程中对功能基因的表达起调控作用。

发明专利

CN200610010021.7

2006-05-10

CN1850975

2006-10-25

C12N15/29(2006.01)I

东北农业大学

朱延明;才 华;柏 锡;李 杰

150030黑龙江省哈尔滨市香坊区木材街59号

哈尔滨市哈科专利事务所有限责任公司

祖玉清

黑龙江;23

权利要求书1、东北野生大豆编码DREB转录因子基因,其特征是:该基因包括1179bp的开放读码框,编码392个氨基酸,有ATG起始密码子和TAG终止密码子;在GsDREB内部具有转录因子特有的与DNA结合的结构域DREBP/AP2,其保守的氨基酸残基为RGxRxRxWxKxVxExRx...xWxxT,具有三个平行的β-折叠和一个α-螺旋结构,可以与DNA的GCC-BOX结合,N端具有6个氨基酸的核定位序列(SRKRKS)。
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2009-02-11发明专利申请公布后的视为撤回
2006-12-20实质审查的生效
2006-10-25公开
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