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PUFA聚酮化合物合酶系统及其用途

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本发明一般涉及从非细菌生物分离或衍生的多不饱和脂肪酸(PUFA)聚酮化合物合酶(PKS)系统,涉及其同源物,涉及编码该PUFA PKS系统的生物学活性结构域的分离的核酸分子和重组核酸分子,涉及制备和使用该系统用于生产所需生物活性分子的方法,且涉及鉴定具有该PUFA PKS系统的新细菌和非细菌微生物的新方法。

发明专利

CN200610005867.1

2002-04-16

CN1807637

2006-07-26

C12N15/52(2006.01)I

马泰克生物科学公司

詹姆斯·G·梅茨;威廉·R·巴克利;詹姆斯·H·弗拉特;杰里·M·库纳

美国马里兰州

北京市柳沈律师事务所

巫肖南%封新琴

美国;US

1.一种分离的核酸分子,选自下组的核酸序列:a.核酸分子,其含有核酸序列,所述核酸序列编码选自下组的氨基酸序列:SEQIDNO:4或与全长SEQIDNO:4具有至少85%相同性的氨基酸序列,其中所述氨基酸序列有至少一种选自下组的生物学活性:β-酮脂酰-ACP合酶(KS)活性,链长因子(CLF)活性,酰基转移酶(AT)活性或烯酰-ACP还原酶(ER)活性;b.核酸分子,其含有核酸序列,所述核酸序列编码氨基酸序列SEQIDNO:20;c.核酸分子,其含有核酸序列,所述核酸序列编码与下述序列有至少60%相同性的氨基酸序列:SEQIDNO:20,并具有KS活性;d.核酸分子,基本上由编码选自下组的氨基酸序列的核酸序列组成:SEQIDNO:22,SEQIDNO:24,SEQIDNO:26,SEQIDNO:28,SEQIDNO:30或SEQIDNO:32;和e.核酸分子,基本上由编码与下述序列有至少60%相同性的氨基酸序列的核酸序列组成:(i)SEQIDNO:22,并具有CLF活性;(ii)SEQIDNO:24,并具有AT活性;(iii)SEQIDNO:26或SEQIDNO:32,并具有ER活性;或(iv)SEQIDNO:28或SEQIDNO:30,并具有FabA-样β-羟酰-ACP脱水酶(DH)活性。
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2006-09-20实质审查的生效
2006-07-26公开
2011-09-14发明专利申请公布后的驳回
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