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一种3-(S)-氨基四氢呋喃的酶法合成方法

引用
本发明公开了一种3-(S)-氨基四氢呋喃的酶法合成方法,包括如下步骤:以3-甲酸呋喃为原料,经两步化学法制得N-苄基碳酰基-3-氨基四氢呋喃,再以木瓜蛋白酶进行水解直接得3-(S)-氨基四氢呋喃。本发明的有益效果是:采用酶法催化合成核苷类似物,工艺简单,步骤减少,反应条件温和,成本低,收率高,且光活纯度较高,可以避免在化学合成中的基团保护和去保护的操作,使反应条件温和化和简单化。

发明专利

CN200510110678.6

2005-11-24

CN1814769

2006-08-09

C12P17/06(2006.01)I

东华大学

朱利民;樊华伟

201620上海市松江新城区人民北路2999号

上海申汇专利代理有限公司

张竹梅

上海;31

1.一种3-(S)-氨基四氢呋喃的酶法合成方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将摩尔比为1∶1~2∶1~2的3-甲酸四氢呋喃、叠氮磷酸二苯酯和三乙胺混合,然后加入溶剂,所加入溶剂的量为3-甲酸四氢呋喃体积的10~50倍,室温下搅拌10~40分钟,在干燥的惰性气体保护下,以油浴加热到90℃~110℃,反应1~3小时,再加入苯甲醇,3-甲酸四氢呋喃与苯甲醇的量比为1∶1~1.8,持续加热搅拌20~30小时,经冷却,过滤,浓缩,过层析柱,得到N-苄基碳酰基-3-氨基四氢呋喃;(2)将步骤(1)制得的N-苄基碳酰基-3-氨基四氢呋喃,加入木瓜蛋白酶,以有机溶剂和缓冲液两相混合物作为溶剂三者的量比为1mmol∶50~500u∶10~100ml,放入空气摇床反应,摇床转速为100~200rpm,温度为20℃~40℃,反应20~30h,将反应器皿在沸水浴煮5-10min以中止反应;(3)将反应液浓缩,以柱层析法、萃取法或重结晶法提纯出3-(S)-氨基四氢呋喃盐酸盐或3-(S)-氨基四氢呋喃。
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2006-10-04实质审查的生效
2007-10-24授权
2006-08-09公开
2012-02-08专利权的终止
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