一种鉴定PGC-1基因启动子-1436位SNP分子标记的引物、方法及试剂盒

摘要：

本发明公开了一种在中国北方人群中发现并分型PGC-1基因启动子-1436位SNP分子标记的方法，通过提取宿主细胞的基因组DNA，根据本发明中特异性设计引物，采用巢式PCR结合限制性位点引入PCR的方法，测定受试者的PGC-1基因启动子-1436位SNP标记的基因型，结合其他PGC-1序列中存在的SNP标记以预测受试者对代谢综合征的易感程度。此方法与核苷酸测序质控方法分型结果一致，分型结果可靠。本发明的优点：首次发现中国北方人群中存在PGC-1基因启动子-1436位T/C的SNP标记，提供了一种筛选分型此SNP标记的方法和特异性引物，直接应用于或构建单体型后应用于中国北方人群中开展代谢综合征的致病基因定位筛选，并可能运用于评价代谢综合征的个体患病风险，以利于开展代谢综合征的早期干预和治疗。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200510109051.9

申请日期：2005-10-18

公开/公告号：CN1763229

公开/公告日：2006-04-26

主分类号：C12Q1/68(2006.01)I

申请/专利权人:卫生部北京医院

发明/设计人:杨 泽;孙 亮;屈彦纯

主申请人地址:100730北京市东单大华路1号

专利代理机构:北京北新智诚知识产权代理有限公司

代理人:张爱群

国别省市代码:北京;11

权利要求：

1.一种分离核酸，具有序列表SEQIDNO.1所示的碱基序列，在第-1436位为T/C复等位基因的SNP标记(SEQIDNO.1序列中用□表示)。