一种分析大鼠iNOS基因启动子区功能的方法

摘要：

本发明涉及一种分析大鼠iNOS基因启动子区功能的方法。内容包括：构建了四个含不同长度大鼠iNOS基因启动子区片段的荧光素酶报告基因质粒，分别命名为pGL3B-riNOS-1216/+106、pGL3B-riNOS-1029/+106、pGL3B-riNOS-735/+106p和pGL3B-riNOS-131/+106，大小分别为6121bp、5934bp、5640bp和5036bp。其主要特征为：含有四个不同长度大鼠iNOS基因启动子区片段，分别命名为riNOS-1216/+106、riNOS-1029/+106、riNOS-735/+106p和riNOS-131/+106；大小分别为1339bp、1152bp、858bp和254bp。启动子区片段插入位点为质粒载体pGL3-Basic的多克隆位点KpnI位点和SmaI位点。瞬时转染实验表明，HMGB1诱导后，含四个不同长度大鼠iNOS基因启动子区片段的荧光素酶报告基因质粒表达与所含顺式作用元件功能相一致的荧光素酶活性。本发明适用于生物学和医学研究中快捷分析大鼠iNOS基因启动子区功能。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200510076770.5

申请日期：2005-06-14

公开/公告号：CN1880474

公开/公告日：2006-12-20

主分类号：C12Q1/68(2006.01)I

申请/专利权人:中国医学科学院基础医学研究所

发明/设计人:任大宾;孙仁宇

主申请人地址:100005北京市东单三条5号

国别省市代码:北京;11

权利要求：

权利要求书1.本发明涉及一种分析大鼠iNOS基因启动子区功能的方法。