FGF受体3基因检测方法

摘要：

本发明涉及一种FGFR 3基因的定量检测方法，包括以下步骤：(a)提供引物，其中该FGFR3基因的上游引物FGFR3P1为5’-TTAACACTTCTTACGCAATGCT-3’；下游引物FGFR3P2为5’-GCCCAGTA ACAGTACAGAACGA-3’；(b)进行RT-PCR反应确定线性空间；以及(c)进行RT-PCR反应建立FGFR 3的标准曲线并检测样品中FGFR 3的量；其中进行RT-PCR反应采用荧光染料染色来实时检测PCR扩增。本发明还涉及一种FGFR 3基因的定量检测方法，利用下述公式计算样品A和样品B中FGFR 3的表达量相差倍数：样品A中FGFR 3/样品B中FGFR 3＝2^(Ctb1-Ctb2-^Cta1+Cta2)。根据本发明提供的方法，可以快速、准确、低成本的检测FGFR3基因表达水平。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200510072338.9

申请日期：2005-05-30

公开/公告号：CN1873022

公开/公告日：2006-12-06

主分类号：C12Q1/68(2006.01)I

申请/专利权人:首都医科大学宣武医院

发明/设计人:陈 彪;蔡彦宁

主申请人地址:100053北京市宣武区长椿街45号

专利代理机构:北京康信知识产权代理有限责任公司

代理人:彭 焱%李丙林

国别省市代码:北京;11

权利要求：

权利要求书1.一种FGFR3基因的定量检测方法，包括以下步骤：(a)提供引物，其中所述FGFR3基因的上游引物FGFR3P1为5’-TTAACACTTCTTACGCAATGCT-3’，下游引物FGFR3P2为5’-GCCCAGTAACAGTACAGAACGA-3’；(b)进行RT-PCR反应，确定线性空间；以及(c)进行RT-PCR反应，建立FGFR3的标准曲线并检测样品中FGFR3的量；其中所述进行RT-PCR反应采用荧光染料染色来实时检测PCR扩增。