一种人体未成熟卵体外成熟培养方法

摘要：

本发明公开了一种人体未成熟卵体外成熟培养方法，未成熟卵是指卵巢刺激周期卵丘冠颗粒细胞剥除的未成熟卵，该方法包括配置和预温标准的人类体外成熟培养液，在所述人类体外成熟培养液中按照9∶1的体积比加入自体成熟卵泡液制成培养液A，将第一次减数分裂中期的未成熟卵置于所述培养液A的微滴中进行培养；在所述培养液A中加入分离、纯化的自体卵丘冠颗粒细胞沉淀，悬浮成自体卵丘冠颗粒细胞密度在1～5×10⁵/ml的培养液B，将第一次减数分裂前期的未成熟卵置于所述培养液B的微滴中进行培养。本发明的人体未成熟卵体外成熟培养方法，培养成熟率、且能提高成熟卵其后发育能力。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200510062111.6

申请日期：2005-12-19

公开/公告号：CN1800371

公开/公告日：2006-07-12

主分类号：C12N5/08(2006.01)I

申请/专利权人:浙江大学

发明/设计人:朱小明;黄荷凤;朱依敏;徐晨明;钱羽力;金 帆

主申请人地址:310027浙江省杭州市西湖区玉古路20号

专利代理机构:杭州中成专利事务所有限公司

代理人:唐银益

国别省市代码:浙江;33

权利要求：

1、一种人体未成熟卵体外成熟培养方法，所述未成熟卵是指卵巢刺激周期卵丘冠颗粒细胞剥除的未成熟卵，该方法包括配置和预温标准的人类体外成熟培养液，将第一次减数分裂前期、第一次减数分裂中期的未成熟卵均置于上述人类体外成熟培养液的微滴中进行培养；其特征是：在所述人类体外成熟培养液中按照9∶1的体积比加入自体成熟卵泡液制成培养液A，将第一次减数分裂中期的未成熟卵置于所述培养液A的微滴中进行培养；在所述培养液A中加入分离、纯化的自体卵丘冠颗粒细胞沉淀，悬浮成自体卵丘冠颗粒细胞密度在1～5×105/ml的培养液B，将第一次减数分裂前期的未成熟卵置于所述培养液B的微滴中进行培养。