16SrⅡ组植原体PCR检测试剂盒及其检测方法

摘要：

本发明涉及一种植原体PCR检测试剂盒及其检测方法，专用于16SrII组植原体的检测。试剂盒包括PCR常用反应试剂，主要有PCR反应缓冲液、MgCl₂、dNTPs、TaqDNA聚合酶、植原体16S rRNA基因通用引物及16SrII组植原体的特异引物。检测方法包括PCR反应及电泳检测。含有16SrII组植原体的样品电泳检测结果可观察到1500bp和990bp的二条特异扩增条带，而非16SrII组植原体的样品电泳检测结果只能观察到1500bp的扩增条带。本试剂盒使用方便，具有较高的特异性和检测灵敏度。可直接检测植原体病害样品，又可对属于16SrII组的植原体进行鉴定。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200510048729.7

申请日期：2005-12-22

公开/公告号：CN1824798

公开/公告日：2006-08-30

主分类号：C12Q1/68(2006.01)I

申请/专利权人:云南农业大学

发明/设计人:蔡 红;陈海如;孔宝华;范静华;李 凡;和志娇;刘 涛;杨根华

主申请人地址:650201云南省昆明市北郊黑龙潭云南农业大学

专利代理机构:昆明正原专利代理有限责任公司

代理人:刘明哲

国别省市代码:云南;53

权利要求：

1、一种16SrII组植原体的PCR检测试剂盒及其检测方法，其特征是：试剂盒包括以下成分：(1)植原体16SrRNA基因通用引物序列：R16mF2：5’-CATGCAAGTCGAACGGA-3’R16mR1：5’-CTTAACCCCAATCATCGAC-3’(2)16SrII组植原体的特异引物序列：R16(II)F1：5’-AGTGGCGAACCATTTGTT-3’；R16(II)R1：5’-CTCGAATAAACGAGTTAGG-3’(3)试剂盒反应体系：含有10×PCR反应缓冲液、MgCl2、dNTPs、TaqDNA聚合酶。