一种检测K562单细胞表达p16基因的方法

摘要：

本发明公开了一种检测K562单细胞表达p16基因表达的方法，包括如下步骤：采用极限稀释法制备单细胞悬液，将含有单个细胞的悬液置于PCR管中；加入细胞裂解液裂解细胞；裂解后加入扩增p16全长基因的引物和RT-PCR试剂；进行RT-PCR扩增；扩增产物进行测序；扩增产物进行凝胶电泳。本发明通过单细胞原位基因扩增，避免模板降解所致的问题。与多细胞RT-PCR方法相比，本发明的方法具有更好的灵敏度。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200510025810.3

申请日期：2005-05-13

公开/公告号：CN1861806

公开/公告日：2006-11-15

主分类号：C12Q1/68(2006.01)I

申请/专利权人:上海师范大学

发明/设计人:李兴玉;李 静;丁焕平;忻 茜

主申请人地址:200234上海市桂林路100号

专利代理机构:中原信达知识产权代理有限责任公司

代理人:罗大忱

国别省市代码:上海;31

权利要求：

权利要求书1、一种检测K562单细胞表达p16基因的方法，其特征在于，包括如下步骤：采用极限稀释法制备单细胞悬液，将含有单个细胞的悬液置于PCR管中；加入细胞裂解液裂解细胞；裂解后加入p16特异性扩增引物和RT-PCR试剂；进行RT-PCR扩增；扩增产物进行凝胶电泳检测。