一种预示和鉴定鸡跖骨性状的分子标记方法

摘要：

本发明提供的是一种预示和鉴定鸡跖骨性状的分子标记方法。根据鸡BMP-2基因序列设计一对引物BMP2F2和BMP2R2；利用该引物对鸡的基因组DNA进行PCR扩增，然后使用聚丙烯酰胺凝胶对PCR产物进行电泳分离，检测出BMP-2基因内含子中的12bp插入/缺失的变异位点；分别对鸡BMP2基因内含子缺失12bp、含有12bp插入及该位点杂合时进行命名。结果表明具有FF基因型鸡只的4、6、8、10周龄跖骨长均显著高于具有EE基因型鸡只的跖骨长(P＜0.05)，具有FF基因型鸡只的12周龄跖骨长显著高于具有EF基因型鸡只的跖骨长(P＜0.05)。本发明操作简单、费用低、精确度高，可进行自动化检测。利用本发明的分子标记方法对鸡跖骨性状进行选择，不仅为鸡育种工作中标记辅助选择提供了一个更为有效、简便易行的分子标记方法，同时为鸡的跖骨性状改良提供了一种有效的分子标记育种手段，可以加速鸡的育种进程。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200510010125.3

申请日期：2005-06-29

公开/公告号：CN1721551

公开/公告日：2006-01-18

主分类号：C12Q1/68(2006.01)I

申请/专利权人:东北农业大学

发明/设计人:李 辉;冷 丽

主申请人地址:150030黑龙江省哈尔滨市香坊区木材街59号

专利代理机构:哈尔滨市哈科专利事务所有限责任公司

代理人:祖玉清

国别省市代码:黑龙江;23

权利要求：

1、一种预示和鉴定鸡跖骨性状的分子标记方法，其特征是：(1)、根据鸡BMP-2基因序列设计一对引物BMP2F2：5’-AGTCTTTCAGGTCTTGTTTGTC-3’BMP2R2：5’-CACTTGTTTCTGGCAGTTCTT-3’；(2)、利用该引物对鸡的基因组DNA进行PCR扩增；(3)、使用聚丙烯酰胺凝胶对PCR产物进行电泳分离，检测出BMP-2基因内含子中的12bp插入/缺失的变异位点；(4)、多态性分析：当鸡BMP-2基因内含子缺失12bp时，PCR扩增片段长度为162bp，将其命名为EE基因型；当鸡BMP-2基因内含子含有12bp插入时，PCR扩增片段长度为174bp，将其命名为FF基因型；该位点杂合的个体PCR扩增产物为两条带162bp和174bp，将其命名为EF基因型。