hsgk1基因中新的多态性在诊断高血压中的用途和sgk基因家族在诊断和治疗长Q/T综合征中的用途

摘要：

本发明涉及含有hsgk片段的单链或双链核酸在诊断高血压中的用途，所述片段的长度至少10个核苷酸/碱基对，并且所述片段包含由hsgk1基因内含子2中732/733位置处的核苷酸G插入的存在或缺乏而产生的多态性。本发明含涉及sgk家族的人同系物的过表达或功能性分子修饰与Q/T间期长度之间的正相关性用于诊断长Q/T综合征的用途，以及sgk基因家族的人同系物的核酸或它的片段用于诊断长Q/T综合征的用途。sgk基因家族的人同系物中单独核苷酸的多态性(单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms＝SNPs)特别可用于诊断长Q/T综合征的先天性倾向。在另一方面，本发明涉及增加sgk家族基因表达的功能活化剂或转录因子在制备治疗和/或预防长Q/T综合征的药物中的用途。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200480007035.2

申请日期：2004-02-05

公开/公告号：CN1761760

公开/公告日：2006-04-19

主分类号：C12Q1/68(2006.01)I

申请/专利权人:弗洛里安·朗

发明/设计人:弗洛里安·朗;安德勒斯·巴斯亚恩

主申请人地址:德国蒂宾根

专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所

代理人:刘晓东

国别省市代码:德国;DE

权利要求：

1.含有SEQIDNo.1或SEQIDNo.2所述核酸序列的片段的分离的单链或双链核酸用于诊断高血压的用途，其特征在于所述片段的长度是至少10个核苷酸/碱基对，并且所述片段包含hsgk1基因内含子2中在732/733位置处有或没有核苷酸G插入的多态性。