一种利用单核苷酸多态性检测鸡脂肪性状的方法

摘要：

本发明公开了一种利用单核苷酸多态性检测鸡脂肪性状的方法。本发明所提供的利用单核苷酸多态性检测鸡脂肪性状的方法，是用由序列表中SEQ ID №：1和SEQ ID №：2以及SEQ ID №：3和SEQ ID №：4组成的两对引物中的至少一对引物对鸡的总DNA进行PCR扩增，得到序列表中SEQ ID №：5或/和SEQ ID №：6的DNA序列；然后对所述PCR扩增产物进行单核苷酸多态性检测，确定自序列表中SEQ ID №：5的5′端第31位碱基是A还是G，自序列表中SEQ ID №：5的5′端第128位碱基是G还是缺失G；或/和自序列表中SEQ ID №：6的5′端第32位碱基是C还是G，自序列表中SEQ ID №：6的5′端第281位碱基是C还是T。本发明对开展鸡脂肪性状的分子遗传标记辅助选择，提高鸡肉质性状选种的准确性，提高遗传进展，具有重要意义。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200410058015.X

申请日期：2004-08-06

公开/公告号：CN1730666

公开/公告日：2006-02-08

主分类号：C12Q1/68(2006.01)I

申请/专利权人:张 沅

发明/设计人:张 沅;刘 锐;孙东晓;王雅春;俞 英

主申请人地址:100094北京市海淀区圆明园西路2号农大动物科技学院

专利代理机构:北京纪凯知识产权代理有限公司

代理人:关 畅

国别省市代码:北京;11

权利要求：

1、一种利用单核苷酸多态性检测鸡脂肪性状的方法，是用由序列表中SEQID№：1和SEQID№：2以及SEQID№：3和SEQID№：4组成的两对引物中的至少一对引物对鸡的总DNA进行PCR扩增，得到序列表中SEQID№：5或/和SEQID№：6的DNA序列；然后对所述PCR扩增产物进行单核苷酸多态性检测，确定自序列表中SEQID№：5的5′端第31位碱基是A还是G，自序列表中SEQID№：5的5′端第128位碱基是G还是缺失G；或/和自序列表中SEQID№：6的5′端第32位碱基是C还是G，自序列表中SEQID№：6的5′端第281位碱基是C还是T。