一种制备海带孢子体大分子量DNA的方法

摘要：

本发明涉及海带孢子体大分子量DNA的制备，具体地说是一种简单的制备海带孢子体大分子量DNA的方法，可按如下步骤操作，1)取海带孢子体在清水中清洗后，放入去多糖溶液中冲洗，以去除海带孢子体表面的多糖；2)将上述材料置于液氮中，迅速研成粉末；3)将藻粉转入SDS提取缓冲液中，63～65℃保温30min；4)加入KAc溶液，混合均匀，第二次去多糖；5)离心，取上清，加入氯仿：异戊醇抽提；6)离心，水相用异丙醇于-18～-20℃沉淀；7)离心，乙醇洗沉淀，稍干后溶于TE中，加入RNase，得产品。本发明的优点为：速度快，效果好，提取效率高，无污染，操作费用较低。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200410011416.X

申请日期：2004-12-30

公开/公告号：CN1800386

公开/公告日：2006-07-12

主分类号：C12N15/10(2006.01)I

申请/专利权人:中国科学院海洋研究所

发明/设计人:段德麟;王高歌;胡自民

主申请人地址:266071山东省青岛市南海路7号

专利代理机构:沈阳科苑专利商标代理有限公司

代理人:许宗富%周秀梅

国别省市代码:山东;37

权利要求：

1.一种制备海带孢子体大分子量DNA的方法，其特征在于：可按如下步骤操作，1)取海带孢子体在清水中清洗后，放入去多糖溶液中冲洗，以去除海带孢子体表面的多糖；2)将上述材料置于液氮中，迅速研成粉末；3)将藻粉转入SDS提取缓冲液中，63～65℃保温30min；4)加入KAc溶液，混合均匀，第二次去多糖；5)离心，取上清，加入氯仿：异戊醇抽提；6)离心，水相用异丙醇于-18～-20℃沉淀；7)离心，乙醇洗沉淀，稍干后溶于TE中，加入RNase，得产品。