一种基于DNA适配器的基因多态性测定法

摘要：

本发明一种基于DNA适配器的基因多态性测定法，属于一种检测DNA单核苷酸多态性的方法。具体来说由以下四步组成：(1)用内切酶消化基因组DNA，将DNA长链切割成含有粘性切口的短片段；(2)设计DNA适配器，并将其与上述含有粘性切口的短DNA片段连接；(3)采用等位基因特异性引物和一个通用引物进行PCR扩增；(4)用电泳或色谱法分离上述经PCR扩增的DNA片段；(5)根据DNA片段的长度判断等位基因的类型或基因的突变类型。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN03132282.4

申请日期：2003-08-08

公开/公告号：CN1473944

公开/公告日：2004-02-11

主分类号：C12Q1/68

申请/专利权人:周国华%中国人民解放军南京军区联勤部军事医学研究所%%研究所

发明/设计人:周国华

主申请人地址:210002江苏省南京市中山东路293号军事医学研究所

专利代理机构:南京天华专利代理有限责任公司

代理人:夏平

国别省市代码:江苏;32

权利要求：

1.一种基于DNA适配器的基因多态性测定法，其特征在于：(a)采用限制性内切酶将长的DNA链切割成含有酶切切口的短的DNA片段；(b)在连接酶的存在下用双链部分互补的DNA适配器与(a)中短的DNA片段连接；(c)用一个通用引物和一个等位基因特异性引物对(b)中经与DNA适配器连接的DNA片段进行PCR扩增；(d)采用适当的方法检测(c)中经PCR扩增的DNA片段。