一种临床感染性疾病基因芯片诊断方案

摘要：

本发明涉及一种临床感染性疾病基因芯片诊断方案，属于生物技术领域。该方案为：1.将临床样本DNA用特异PCR引物进行多重PCR扩增，然后用特异PCR引物进行多重PCR扩增标记，标记产物再与芯片进行杂交检测。2.本方案设置了空白对照，可以通过空白对照信号剔除系统污染，同时加UNG酶以有效地防止先前的PCR扩增产物的污染。3.配置适当的扩增循环数，使芯片杂交信号的强度与模板的拷贝数成正相关，因而可以进行半定量。该方案具有高灵敏性、高特异性、低成本、有效防止PCR产物污染等优点。本技术方案既适用于临床感染性疾病基因芯片诊断，也适用于利用基因芯片技术进行所有以特异序列为检测靶点的种群、类群和个体鉴定。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN02128069.X

申请日期：2002-12-18

公开/公告号：CN1508264

公开/公告日：2004-06-30

主分类号：C12Q1/68

申请/专利权人:云南大学

发明/设计人:谭德勇;赖建华;余敏

主申请人地址:650091云南省昆明市翠湖北路2号生命科学学院

专利代理机构:昆明大百科专利事务所

代理人:杨宏珍

国别省市代码:云南;53

权利要求：

权利要求书1.一种临床感染性疾病基因芯片诊断方案，该方案的特征在于：1.1将临床样本DNA用特异PCR引物进行多重PCR扩增，然后用特异PCR引物进行多重PCR扩增标记；1.2.在样品检测的同时作一PCR扩增空白对照，并用与样品检测标记不同的标记物标记，然后与样品标记物等量混合后与芯片进行杂交检测，根据样品标记物的杂交信号和空白对照的杂交信号的比值，确定样品是否有阳性信号；1.3.确定PCR扩增循环数，使检测信号的强度与模板的拷贝数成正相关，从而可以进行半定量。