G蛋白偶联受体蛋白质及其产生方法和用途

摘要：

本发明提供了在筛选编码G蛋白偶联受体蛋白质之DNA片段中有效的DNA引物，设计并合成了与某些核苷酸序列互补的引物，所述核苷酸序列同于(同源于)编码相应于或接近各种已知G蛋白偶联受体蛋白质第一跨膜区或第六跨膜区氨基酸序列的核苷酸序列。本发明也提供了用所述DNA引物扩增编码G蛋白偶联受体蛋白质之DNA片段的方法和编码新的靶标G蛋白偶联受体蛋白质之DNA片段，有效地进行了DNA文库的筛选。本发明还提供了源于人垂体或扁桃体和源于小鼠胰腺等的G蛋白偶联受体蛋白质或其盐或其部分肽。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN00133826.9

申请日期：1995-08-10

公开/公告号：CN1321774

公开/公告日：2001-11-14

主分类号：C12Q1/08

申请/专利权人:武田药品工业株式会社

发明/设计人:日沼州司;细谷昌树;藤井亮;大∴彻也;福住昌司;大仪和宏

主申请人地址:日本大阪

专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所

代理人:李瑛

国别省市代码:日本;JP

权利要求：

权利要求书1．一种判定G蛋白偶联受体蛋白质的配体的方法，所说的G蛋白偶联受体蛋白质由选自下组的氨基酸序列组成：SEQ ID NO:24所代表的氨基酸序列、SEQ ID NO:25所代表的氨基酸序列、SEQ IDNO:26所代表的氨基酸序列、SEQ ID NO:27所代表的氨基酸序列、SEQ ID NO:28所代表的氨基酸序列、SEQ ID NO:34所代表的氨基酸序列、SEQ ID NO:35所代表的氨基酸序列、SEQ ID NO:38所代表的氨基酸序列、SEQ ID NO:39所代表的氨基酸序列和SEQ IDNO:56所代表的氨基酸序列，该方法包括将(ⅰ)一种选自所说的G蛋白偶联受体蛋白质或其盐的组分与(ⅱ)一种待测化合物接触，并判定所说的待测化合物是否结合到(ⅰ)的组分上。