DNA足纹步移作图法

摘要：

本发明公开了一种DNA足纹步移作图法，是在对未标记的双链靶进行随机降解以后，以这些降解的DNA分子作模板，用足够多条经同位素标记的该基因特异性引物进行单链扩增后再进行凝胶，电脉和放射自显形，实现了无需先进行报告基因分析和MSA等初筛实验，可以一次性绘制出任意长度DNA片段上存在的蛋白质结合位点图，且带型更尖锐，更清晰节约昂贵的核蛋白。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN00113519.8

申请日期：2000-06-30

公开/公告号：CN1288959

公开/公告日：2001-03-28

主分类号：C12Q1/68

申请/专利权人:湖南医科大学

发明/设计人:谭文斌;朱敏;聂怡玲;彭兴华

主申请人地址:410078湖南省长沙市开福区湘雅路88号湖南医科大学分子生物学研究中心

专利代理机构:湖南兆弘专利事务所

代理人:赵洪%赵静华

国别省市代码:湖南;43

权利要求：

权　　利　　要　　求　　书1、DNA足纹步移作图法，其特征在于包括以下步骤：(1)采用PCR扩增或限制性核酸内切酶消化获得DNA靶分子；(2)在一定条件下，用某些化学试剂或酶对未标记的双链靶进行随机降解；(3)以这些降解后的DNA